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读片
骨淀粉样变病1例
段庆红

DOI:10.3969/j.issn.1674-8034.2010.01.019.


[关键词] 磁共振成像;淀粉样变,家族史

段庆红 贵阳医学院附属医院影像科,550004


作者简介:
        段庆红(1969-),男,硕士,副教授。E-mail:
        duanqinghong2002@163.com

收稿日期:2010-01-06
接受日期:2010-01-17
中图分类号:R681.5 
文献标识码:B
DOI: 10.3969/j.issn.1674-8034.2010.01.019
DOI:10.3969/j.issn.1674-8034.2010.01.019.

       骨淀粉样变病(bone amyloidosis)是骨骼肌肉系统的一种少罕见疾病,临床报告少,我们遇到1例报告如下。

       患者男,36岁,主诉腰椎病灶术后4年,双下肢麻木无力逐渐加重3个月。4年前当地医院术后病理诊断为"软骨黏液样纤维瘤"。MRI:脊柱从颈椎至骶尾椎散在性、跳跃性分布大小不等斑片状、结节状骨质破坏,局部椎弓根破坏,双侧肋骨、髂骨见类似骨质破坏,病灶呈等T1短T2为主信号,其中T4及L4椎体病变明显后突,致椎管狭窄,L4椎旁形成软组织肿块,内见矿化灶,腰椎MR增强椎体内病灶边缘轻中度环形强化,L4椎旁软组织肿块明显强化;X线平片、CT:脊柱等上述骨质破坏,以矿化为主,部分呈结节状,L4椎体以矿化为主;核素全身骨显像:脊柱、肩胛骨、肋骨、骨盆、右侧股骨上段多发大小不等、形态各异的放射性浓聚灶。术中情况:T4左侧椎弓根、椎体肉红色鱼肉样病变,L4椎体内黄色质脆样病变,病变突入椎管内,硬膜囊高度受压。病理诊断(北京大学人民医院):(胸、腰椎)增生的不规则骨小梁间见骨髓成分及灶片状粉染物质沉积,其间可见灶状浆样细胞分化,部分区域可见多核巨细胞。免疫组化染色结果:CD20(-),CD79a(-),CD38(灶+),CD138(灶-),Kappa(-),Lambda(灶+)。特殊染色:刚果红(+),结合临床病史及会诊原当地医院病理切片,符合原发性淀粉样变病。

图1A~1H:  脊柱MR平扫,图1A、1B、1D~1G T2WI,图1C、1H:T1WI显示脊柱从颈椎至骶尾椎散在性、跳跃性分布大小不等斑片状、结节状骨质破坏,呈等T1短T2为主信号,L4椎旁形成软组织肿块,图1D显示椎弓根破坏,左侧肋骨破坏;
图1I~1K  腰椎MR增强显示椎体内病灶边缘轻中度环形强化,L4椎旁软组织肿块明显强化;
图1L~1Q  X线平片、CT:脊柱等上述骨质破坏,以矿化为主,部分呈结节状,L4椎体以矿化为主;
图1R:  核素全身骨显像:脊柱、肩胛骨、肋骨、骨盆、右侧股骨上段多发大小不等、形态各异的放射性浓聚灶;
图1S:  组织学示增生的不规则骨小梁间见骨髓成分及灶片状粉染物质沉积,其间可见灶状浆样细胞分化,部分区域可见多核巨细胞。特殊染色:刚果红(+)

讨论

       骨淀粉样变病好发于40~60岁,影像学表现复杂,病灶常对称、多发,病灶多位于松质骨丰富的区域,以脊柱、扁骨和股骨近端为主,骨质破坏可为溶骨性或明显矿化性,部分病灶呈结节状,可有局部软组织肿块形成,内可有矿化,MR增强肿块明显强化[1,2]。本文报告病例多发性骨质破坏以矿化为主,椎旁软组织肿块内有矿化,究其矿化原因,可能与羟磷酸盐较易沉积于淀粉样沉积物等较均质的玻璃样物质内有关,核素骨显像上呈多发性放射性浓聚,可能主要是因为沉积的羟磷酸盐吸附作用所致,MR上骨内病变等T1短T2信号,一方面可能是因为钙盐沉着,另一方面也可能与沉积物为蛋白质有关。本例影像表现骨质破坏严重,临床一般状况较好,无明显肿瘤性骨痛,表现为临床、影像不相符合。

       骨淀粉样变病的最终诊断主要靠病理学,特有的刚果红染色和偏光显微镜下特有的绿色双折光是其病理诊断的主要依据。由于缺乏特殊的临床表现,对该病认识不足,临床误诊率高,因此充分认识骨淀粉样变病的临床和影像特点,为临床及早作出指导性诊断非常重要。

[1]
Mullins KJ, Meyers SP, Kazee AM, et al. Primary solitary amyloidosis of the spine: a case report and review of the literature. Surg Neurol, 1997, 48(4): 405-408.
[2]
Haridas A, Basu S, King A, et al. Primary isolated amyloidoma of the lumbar spine causing neurological compromise: case report and literature review. Neurosurgery, 2005, 57(1): E196; DOI: .

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