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读片
不典型脑膜型脑囊虫病一例
汪丹凤 刘恺 彭旭红 张雪林

DOI:10.3969/j.issn.1674-8034.2012.01.013.


[关键词] 磁共振成像;脑膜;神经系统囊虫病
[Keywords] Magnetic resonance imaging;Pial;Neurocysticercosis

汪丹凤 南方医科大学附属南方医院影像中心,广东广州 510515

刘恺 南方医科大学附属南方医院影像中心,广东广州 510515

彭旭红 南方医科大学附属南方医院影像中心,广东广州 510515

张雪林* 南方医科大学附属南方医院影像中心,广东广州 510515

通讯作者:张雪林,E-mail: zxlnfyy@hotmail.com


收稿日期:2011-12-01
接受日期:2012-01-05
中图分类号:R445.2; R532.33 
文献标识码:B
DOI: 10.3969/j.issn.1674-8034.2012.01.013
DOI:10.3969/j.issn.1674-8034.2012.01.013.

       患者,男,27岁,因"双下肢无力10月,伴头痛、头晕7月,加重1月余"入院。查体:双下肢肌肉萎缩,左下肢肌力3级,右下肢肌力2级,L2水平以下痛觉减退,双侧直腿抬高试验阳性,双侧膝腱反射及跟腱反射消失。脑膜刺激征阳性。

       MRI示:左侧岩骨尖区见大片不规则占位,边界清楚,大小约为2.9 cm×3.2 cm×2.4 cm;病灶信号混杂,以等T1等T2信号为主,其内可见多发小类圆形长T1长T2囊变坏死区,边缘可见长T1长T2环形包膜。病灶向前生长包绕左侧海绵窦,向后累及左侧桥小脑角区,左侧听神经未累及,四脑室受压变形,病灶周围无明显水肿(图1图2图4图5)。注射Gd-DTPA增强扫描病灶呈葡萄串样改变,多发囊变区未见强化,囊壁呈环形不均匀强化,边缘包膜轻度强化(图3、,图6,图7,图8)。

       病理结果:送检组织见大量出血、坏死细胞,多个退变的虫体组织,伴大量的淋巴细胞、浆细胞和少量的中性粒细胞浸润(图9)。实验室检查:裂头蚴IgG抗体(++)。

图1、4  T1WI示左侧岩骨尖区占位,以等信号为主,病灶累及左侧海绵窦、小脑中脚及桥小脑角;
图2、5  T2WI示病灶形态不规则,信号混杂,其内可见多发小囊泡;
图3、6~8  T1WI增强扫描囊泡未见明显强化,囊壁呈不均匀环形强化,呈葡萄串样改变;
图9  镜下见大量出血、坏死细胞,多个退变的虫体组织,伴大量的淋巴细胞、浆细胞和少量的中性粒细胞浸润
Fig. 1 and Fig. 4  Pre-contrast axial T1WI lesion shows iso-signal mass in the left rock bone region, the margin is involving with the cavernous sinus and cerebellopontine angle;
Fig. 2 and Fig. 5  Pre-contrast axial T2WI shows irregular shape, heterogeneous signal and iso-signal mass with cystic lesion;
Fig. 3 and Fig. 6-8  Contrast-enhanced axial, sagittal and coronal T1WI reveal that the cyst of lesions is not enhanced and the cyst wall is ring-like enhanced, the lesions seemed like racemose;
Fig. 9  Hematoxylin and eosin stain of pial neurocysticercosis reveal clusters of a massive hemorrhage, necrosis cells, multiple degenerative cysticercosis, lymphocytes, plasmocyte cells, infiltration with neutrophilic cells.

讨论

       脑囊虫病依其部位分为脑实质型、脑室型、脑膜型及混合型四型[1],以脑膜型较少见。囊尾蚴通过血管进入脑实质,或经脉络丛进入脑室系统,而活体囊虫的比重与脑积液相似,在脑室系统呈悬浮状态,可随脑积液的流动方向而移动,通过四脑室正中孔和侧孔进入蛛网膜下腔[2],从而形成脑膜型脑囊虫病。

       根据脑囊虫病的病理发展过程,将脑囊虫分为活动期、退变死亡期及钙化期。活动期脑膜型脑囊虫病MRI表现为外侧裂池、鞍上池扩张,蛛网膜下腔扩大变形,脑室系统亦可对称性扩张,脑沟及脑池内多发长T1长T2信号的囊泡,信号与脑脊液相近,囊内可见等信号附壁结节,增强后无强化或轻度强化。退变坏死期MRI表现为头节显示不清,囊壁较厚,囊壁在T1WI显示较清,边缘光滑呈细线样高信号,囊泡T1WI等或高于脑脊液信号,T2WI与脑脊液信号相似,增强扫描呈囊壁明显强化,囊泡未见强化,呈葡萄串样或丛集样改变,周围软脑膜明显强化[3]。钙化期MRI表现T1WI呈等信号或低信号,T2WI呈低信号,周围可有轻度水肿,增强后可呈轻度点状不均匀强化,也可无强化。

       本例脑膜型脑囊虫病的影像学特征不典型:①病灶较为局限,骑跨中、后颅窝,不具有典型的脑膜型脑囊虫病脑沟、脑池多发囊变及脑膜强化的特征,易与好发于中、后颅窝的肿瘤相混淆;②病灶有完整包膜,因此易与三叉神经鞘瘤混淆。

       综上所述,发生于岩骨尖的病变,MRI上可见病变有完整包膜,其内多发长T1长T2囊变,增强呈葡萄串样强化,即多发小环形不均匀强化,应考虑到本病的可能。由于本病发病部位较为少见,故该病的诊断仍需要结合临床症状及实验室检查。

[1]
Gupta A, Nadimpalli SPR, Cavallino RP, et al. Intraventricular neurocysticercosis mimicking colloid cyst. Neurosurg, 2002, 97(6): 206-211.
[2]
Angeles CF, Vollmer D, Mohanty A. Transventricular neuroendoscopic excision of giant racemose subarachnoid cysticercosis. Childs Nerv Syst, 2009, 25(4): 503-508.
[3]
Nash TE, Garcia HH. Diagnosis and treatment of neurocysticercosis. Nat Rev Neurol, 2011, 7(10): 584-594.

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